Un byd un ymladd
─ Cydweithrediad rhyngwladol i adeiladu cymuned fyd-eang o dynged gyffredin yn ymateb i her pandemig COVID-19
Mae'r coronafirws newydd sy'n ysgubo ledled y byd wedi arwain at argyfwng pandemig COVID-19 byd-eang parhaus.Nid oes gan y coronafirws newydd unrhyw ffiniau, ni fydd unrhyw wlad yn cael ei harbed rhag y frwydr hon yn erbyn COVID-19.Mewn ymateb i'r pandemig COVID-19 byd-eang hwn, mae Liming Bio-Products Corp yn gwneud cyfraniadau i gefnogi lles ein cymunedau byd-eang.
Ar hyn o bryd mae ein byd yn wynebu effaith ddigynsail y pandemig clefyd coronafirws newydd 2019 (COVID-19).Hyd yn hyn, nid oes cyffur effeithlon ar gael ar gyfer trin y clefyd hwn.Fodd bynnag, mae llawer o brofion diagnostig wedi'u datblygu ar gyfer canfod COVID-19.Mae'r profion hyn yn seiliedig ar ddulliau moleciwlaidd neu serolegol i ganfod asid niwclëig neu fiomarcwyr gwrthgorff penodol sy'n benodol i coronafirws.Gan fod COVID-19 wedi cyrraedd statws pandemig, mae diagnosis cynnar o'r haint coronafirws newydd yn hanfodol wrth asesu lledaeniad y firws a'i gynnwys, ond nid yw prawf perffaith ar gyfer defnydd cyffredinol yn bodoli eto.Mae'n rhaid i ni wybod pa brofion y gellid eu defnyddio o bosibl ar gyfer sgrinio, gwneud diagnosis a monitro'r haint COVID-19, a beth yw eu cyfyngiadau.Mae'n bwysig iawn sut i wneud gwell defnydd o'r offer gwyddonol hyn ac i helpu i nodi a rheoli ymddangosiad y salwch difrifol hwn sy'n lledaenu'n gyflym.
Pwrpas canfod y coronafirws newydd yw penderfynu a yw unigolyn sydd â haint COVID-19 neu gludwr asymptotig a allai ledaenu'r firws yn dawel, i ddarparu gwybodaeth hanfodol i arwain y broses o wneud penderfyniadau ar gyfer triniaeth glinigol.Mae astudiaethau blaenorol wedi dangos bod 70% o benderfyniadau clinigol yn dibynnu ar ganlyniadau'r profion.Pan ddefnyddir gwahanol ddulliau canfod, mae gofynion y citiau adweithydd canfod hefyd yn wahanol.
Ffigur 1
Ffigur 1:Diagram yn dangos cyfnodau allweddol lefelau biomarcwyr cyffredinol yn ystod cwrs amser nodweddiadol haint COVID-19.Mae'r echel X yn nodi nifer y dyddiau o haint, ac mae'r echel Y yn nodi'r llwyth firaol, crynodiad antigenau, a chrynodiad gwrthgyrff mewn gwahanol gyfnodau.Mae gwrthgorff yn cyfeirio at wrthgyrff IgM ac IgG.Defnyddir RT-PCR a chanfod antigen i ganfod presenoldeb neu absenoldeb coronafirws newydd, sy'n dystiolaeth uniongyrchol ar gyfer canfod cleifion yn gynnar.O fewn wythnos i haint firaol, mae'n well canfod PCR, neu ganfod antigen.Ar ôl yr haint coronafirws newydd am tua 7 diwrnod, mae'r gwrthgorff IgM yn erbyn y coronafirws newydd wedi cynyddu'n raddol yng ngwaed y claf, ond mae hyd y bodolaeth yn fyr, ac mae ei grynodiad yn lleihau'n gyflym.Mewn cyferbyniad, mae'r gwrthgorff IgG yn erbyn y firws yn ymddangos yn ddiweddarach, fel arfer tua 14 diwrnod ar ôl haint y firws.Mae'r crynodiad IgG yn cynyddu'n raddol, ac mae'n parhau am gyfnod hir yn y gwaed.Felly, os canfyddir yr IgM yng ngwaed y claf, mae'n golygu bod y firws wedi'i heintio yn ddiweddar, sy'n farciwr haint cynnar.Pan ganfyddir y gwrthgorff IgG yng ngwaed y claf, mae'n golygu bod yr haint firaol wedi bod ers peth amser.Fe'i gelwir hefyd yn haint hwyr neu haint blaenorol.Fe'i gwelir yn aml mewn cleifion sydd yn y cyfnod adfer.
Biomarcwyr coronafirws newydd
Mae'r coronafirws newydd yn firws RNA, sy'n cynnwys proteinau ac asidau niwclëig.Mae'r firws yn goresgyn y corff gwesteiwr (dynol), yn mynd i mewn i gelloedd trwy safle rhwymo derbynnydd cyfatebol ACE2, ac yn dyblygu mewn celloedd cynnal, gan achosi i'r system imiwnedd ddynol ymateb i oresgynwyr tramor a chynhyrchu gwrthgyrff penodol.Felly, yn ddamcaniaethol gellir defnyddio'r asidau niwclëig ffiol ac antigenau, a gwrthgyrff penodol yn erbyn coronafirws newydd fel biomarcwyr penodol ar gyfer canfod y coronafirws newydd.Ar gyfer canfod asid niwclëig, technoleg RT-PCR yw'r un a ddefnyddir amlaf, tra bod dulliau serolegol yn cael eu defnyddio'n gyffredin i ganfod y gwrthgyrff newydd sy'n benodol i'r coronafeirws.Ar hyn o bryd, mae amrywiaeth o ddulliau prawf ar gael y gallwn eu dewis ar gyfer profi haint COVID-19 [1].
Egwyddorion sylfaenol y prif ddulliau prawf ar gyfer coronafirws newydd
Mae llawer o brofion diagnostig ar gyfer COVID_19 ar gael hyd yn hyn, gyda mwy o gitiau prawf yn cael eu cymeradwyo o dan awdurdodiad defnydd brys bob dydd.Er bod y datblygiadau prawf newydd yn dod allan gyda chymaint o wahanol enwau a fformatau, mae pob un o'r profion COVID_19 cyfredol yn y bôn yn dibynnu ar ddwy dechnoleg fawr: canfod asid niwclëig ar gyfer yr RNA firaol a phrofion imiwn serolegol sy'n canfod gwrthgyrff firaol-benodol (IgM ac IgG).
01. Canfod asid niwcleig
Adwaith cadwyn trawsgrifio-polymeras gwrthdro (RT-PCR), ymhelaethu isothermol trwy dolen (LAMP), a dilyniannu cenhedlaeth nesaf (NGS) yw'r dulliau asid niwclëig cyffredin ar gyfer canfod RNA coronafirws newydd.RT-PCR yw'r math cyntaf o brawf ar gyfer COVID-19, a argymhellir gan Sefydliad Iechyd y Byd (WHO) a Chanolfan yr UD ar gyfer Rheoli ac Atal Clefydau (CDC).
02.Canfod gwrthgyrff serolegol
Mae gwrthgorff yn brotein amddiffynnol a gynhyrchir yn y corff dynol mewn ymateb i haint firws.Mae'r IgM yn fath cynnar o wrthgorff tra bod IgG yn wrthgorff math diweddarach.Mae'r sampl serwm neu blasma fel arfer yn cael ei archwilio am bresenoldeb mathau IgM ac IgG penodol o'r gwrthgorff ar gyfer asesu cyfnodau acíwt ac ymadfer o haint COVID-19.Mae'r dulliau canfod hyn sy'n seiliedig ar wrthgyrff yn cynnwys assay imiwnochromatograffeg aur colloidal, imiwnochromatograffeg microsffer latecs neu fflwroleuol, assay imiwnosorbent sy'n gysylltiedig ag ensymau (ELISA), a assay cemiluminescence.
03.Canfod antigen firaol
Mae antigen yn strwythur ar y firws a gydnabyddir gan y corff dynol sy'n sbarduno'r system amddiffyn imiwnedd i gynhyrchu gwrthgyrff i glirio'r firws o waed a meinweoedd.Gellir targedu a chanfod antigen firaol sy'n bresennol ar y firws trwy ddefnyddio immunoassay.Fel RNA firaol, mae antigenau firaol hefyd yn bresennol yn llwybr anadlol unigolion heintiedig a gellir eu defnyddio i wneud diagnosis o gam acíwt yr haint COVID-19.Felly, argymhellir yn aml i gasglu sbesimenau anadlol uwch fel poer, swabiau nasopharyngeal ac oroffaryngeal, sbwtwm peswch dwfn, hylif lavage broncoalfeolar (BALF) ar gyfer profion antigen cychwynnol.
Dewis dulliau profi ar gyfer coronafirws newydd
Mae dewis dull profi yn cynnwys llawer o ffactorau, gan gynnwys lleoliad clinigol, profi rheolaeth ansawdd, amser gweithredu, costau profi, dulliau casglu samplu, gofynion technegol personél labordy, gofynion cyfleusterau ac offer.Mae canfod asidau niwclëig neu antigenau firaol er mwyn darparu tystiolaeth uniongyrchol o bresenoldeb y firysau a chadarnhau diagnosis haint coronafirws newydd.Er bod yna lawer o ddulliau ar gyfer canfod antigen, mae eu sensitifrwydd canfod o'r coronafirws newydd yn ddamcaniaethol yn is na'r ymhelaethiad RT-PCR.Profi gwrthgyrff yw canfod gwrthgyrff gwrth-firws a gynhyrchir yn y corff dynol, sy'n llusgo mewn amser ac yn aml ni ellir eu defnyddio i'w canfod yn gynnar yn ystod cyfnod acíwt haint firws.Gall y lleoliad clinigol ar gyfer ceisiadau canfod amrywio, a gall y safleoedd casglu samplau fod yn wahanol hefyd.Er mwyn canfod asidau niwclëig firaol ac antigenau, mae angen casglu'r sbesimen yn y llwybr anadlol lle mae'r firws yn bresennol, megis swabiau nasopharyngeal, swabiau oroffaryngeal, sbwtwm, neu hylif lavage broncoalfeolar (BALF).Ar gyfer canfod sy'n seiliedig ar wrthgyrff, mae angen casglu sbesimen gwaed a'i archwilio am bresenoldeb gwrthgorff gwrth-firws penodol (IgM/IgG).Fodd bynnag, gall canlyniadau profion gwrthgyrff ac asid niwclëig ategu ei gilydd.Er enghraifft, pan mai canlyniad y prawf yw'r asid niwclëig-negyddol, IgM-negyddol ond IgG-positif, mae'r canlyniadau hyn yn dangos nad yw'r claf yn cario'r firws ar hyn o bryd, ond ei fod wedi'i wella o'r haint coronafirws newydd.[2]
Manteision ac anfanteision profion coronafirws newydd
Yn y Protocol Diagnosis a Thriniaeth ar gyfer Niwmonia Coronafirws Newydd (Fersiwn Treialu 7) (A ryddhawyd gan y Comisiwn Iechyd Gwladol a Gweinyddiaeth Wladwriaeth Meddygaeth Tsieineaidd Draddodiadol ar Fawrth 3, 2020), defnyddir profion asid niwclëig fel y dull safonol aur ar gyfer gwneud diagnosis o'r nofel. haint coronafirws, tra bod profion gwrthgorff hefyd yn cael ei ystyried fel un o'r dulliau cadarnhau ar gyfer y diagnosis.
Canfyddiadau pathogenig a serolegol
(1) Canfyddiadau pathogenig: Gellir canfod asid niwclëig coronafirws newydd mewn swabiau nasopharyngeal, sbwtwm, secretiadau llwybr anadlol is, gwaed, feces a sbesimenau eraill gan ddefnyddio dulliau RT-PCRand / neu NGS.Mae'n fwy cywir os ceir sbesimenau o'r llwybr resbiradol isaf (sbwtwm neu echdynnu llwybr aer).Dylid cyflwyno'r sbesimenau i'w profi cyn gynted â phosibl ar ôl eu casglu.
(2) Canfyddiadau serolegol: Gellir canfod IgM firws-benodol NCP tua 3-5 diwrnod ar ôl iddo ddechrau;Mae IgG yn cyrraedd cynnydd titradiad o leiaf 4 gwaith yn fwy yn ystod adferiad o'i gymharu â'r cyfnod acíwt.
Fodd bynnag, mae'r dewis o ddulliau profi yn dibynnu ar leoliadau daearyddol, rheoliadau meddygol, a lleoliadau clinigol.Yn UDA, cyhoeddodd yr NIH Ganllawiau Triniaeth Clefyd Coronafeirws 2019 (COVID-19) (Diweddarwyd y Safle: Ebrill 21,2020) a chyhoeddodd yr FDA Bolisi ar gyfer Profion Diagnostig ar gyfer Clefyd Coronafeirws-2019 yn ystod Argyfwng Iechyd y Cyhoedd (a gyhoeddwyd ar Fawrth 16,2020). ), lle dewiswyd profion serolegol o'r gwrthgyrff IgM/IgG fel prawf sgrinio yn unig.
Dull Canfod Asid Niwcleig
Mae RT_PCR yn brawf asid niwclëig hynod sensitif sydd wedi'i gynllunio i ganfod a yw'r RNA coronafirws newydd yn bresennol yn y sbesimen anadlol neu sbesimen arall ai peidio.Mae canlyniad prawf PCR positif yn golygu presenoldeb RNA coronafirws newydd yn y sampl i gadarnhau'r haint COVID-19.Nid yw canlyniad prawf PCR negyddol yn golygu absenoldeb yr haint firws oherwydd gallai gael ei effeithio gan ansawdd sampl gwael neu bwynt amser afiechyd yn y cyfnod a adferwyd, ac ati.Er bod RT-PCR yn brawf sensitif iawn, mae ganddo sawl anfantais.Gall profion RT-PCR fod yn llafurddwys ac yn cymryd llawer o amser, yn hollbwysig yn dibynnu ar ansawdd uchel y sampl.Gall hyn fod yn her oherwydd mae maint yr RNA firaol nid yn unig yn amrywio'n aruthrol rhwng gwahanol gleifion ond gall hefyd amrywio o fewn yr un claf yn dibynnu ar yr adegau pan fydd y sampl yn cael ei gasglu yn ogystal â'r cyfnodau heintio neu ddechrau'r symptomau clinigol.Mae canfod y coronafirws newydd yn gofyn am sbesimenau o ansawdd uchel sy'n cynnwys digon o RNA firaol cyfan.
Gall y prawf RT-PCR roi canlyniad negyddol anghywir (negyddol ffug) i rai cleifion sydd â haint COVID-19.Fel y gwyddom, mae prif safleoedd heintiad y coronafirws newydd wedi'u lleoli yn yr ysgyfaint a'r llwybr anadlol isaf, fel alfeoli a bronci.Felly, y sbesimen sbwtwm o beswch dwfn neu'r hylif lavage broncoalfeolar (BALF) a ystyrir i fod â'r sensitifrwydd uchaf ar gyfer canfod firaol.Fodd bynnag, mewn ymarfer clinigol, mae samplau yn aml yn cael eu casglu o'r llwybr resbiradol uchaf trwy ddefnyddio swabiau nasopharyngeal neu oroffaryngeal.Mae casglu'r sbesimenau hyn nid yn unig yn anghyfforddus i gleifion ond mae angen personél sydd wedi'u hyfforddi'n arbennig hefyd.Er mwyn gwneud y samplu yn llai ymwthiol neu'n haws, mewn rhai achosion gellir rhoi swab llafar i'r cleifion a chaniatáu iddynt gymryd sampl o'r mwcosa buccal neu swabiad tafod eu hunain.Heb RNA firaol digonol, gall RT-qPCR ddychwelyd canlyniad prawf ffug-negyddol.Yn nhalaith Hubei, Tsieina, dim ond tua 30% -50% a adroddwyd am sensitifrwydd RT-PCR yn y canfyddiad cychwynnol, gyda chyfartaledd o 40%.Roedd y gyfradd uchel o ffug-negyddol yn fwyaf tebygol o gael ei achosi gan samplu annigonol.
Yn ogystal, mae'r prawf RT-PCR yn gofyn am bersonél hyfforddedig iawn i berfformio camau echdynnu RNA cymhleth a gweithdrefn ymhelaethu PCR.Mae hefyd yn gofyn am lefel uwch o amddiffyniad bioddiogelwch, cyfleuster labordy arbennig, ac offeryn PCR amser real.Yn llestri, mae angen cynnal y prawf RT-PCR ar gyfer canfod COVID-19 mewn labordai bioddiogelwch lefel 2 (BSL-2), gydag amddiffyniad personél gan ddefnyddio arfer bioddiogelwch lefel 3 (BSL-3).O dan y gofynion hyn, o ddechrau mis Ionawr i ddechrau mis Chwefror 2020, dim ond ychydig gannoedd o achosion y dydd y llwyddodd labordy CDC Tsieina Wuhan i'w canfod.Fel arfer, ni fyddai hyn yn broblem wrth brofi clefydau heintus eraill.Fodd bynnag, wrth ddelio â phandemig byd-eang fel COVID-19 gyda miliynau o bobl o bosibl i'w profi, daw RT-PCR yn fater hollbwysig oherwydd ei ofynion ar gyfer cyfleusterau labordy arbennig neu offer technegol.Gall yr anfanteision hyn gyfyngu ar yr RT-PCR i'w ddefnyddio fel arf effeithlon ar gyfer sgrinio, a gallant hefyd arwain at oedi wrth adrodd ar ganlyniadau profion.
Dull canfod gwrthgyrff serolegol
Gyda chynnydd cwrs y clefyd, yn enwedig yn y cyfnodau canol a hwyr, mae'r gyfradd canfod gwrthgyrff yn uchel iawn.Dangosodd astudiaeth yn Ysbyty Canol De Wuhan y gallai'r gyfradd canfod gwrthgyrff gyrraedd mwy na 90% yn nhrydedd wythnos yr haint COVID-19.Hefyd, mae'r gwrthgorff yn gynnyrch yr ymateb imiwn dynol yn erbyn y coronafirws newydd.Mae'r prawf gwrthgorff yn cynnig nifer o fanteision dros RT-PCR.Yn gyntaf, mae'r gwrthgorff serolegol yn profi'n syml ac yn gyflym.Gellir defnyddio profion llif ochrol gwrthgyrff ar gyfer pwynt gofal i sicrhau canlyniad mewn 15 munud.Yn ail, y targed a ganfyddir gan y prawf serolegol yw'r gwrthgorff, y gwyddys ei fod yn llawer mwy sefydlog na RNA firaol.Yn ystod casglu, cludo, storio a phrofi, mae'r sbesimenau ar gyfer profion gwrthgyrff yn gyffredinol yn fwy sefydlog na'r sbesimenau ar gyfer RT-PCR.Yn drydydd, oherwydd bod y gwrthgorff wedi'i ddosbarthu'n gyfartal yn y cylchrediad gwaed, mae llai o amrywiad samplu o'i gymharu â'r prawf asid niwclëig.Mae cyfaint y sampl sydd ei angen ar gyfer y prawf gwrthgorff yn gymharol fach.Er enghraifft, mae 10 microliter o waed pigiad bys yn ddigon i'w ddefnyddio yn y prawf llif ochrol gwrthgyrff.
Yn gyffredinol, dewisir y prawf gwrthgorff fel offeryn atodol ar gyfer canfod asid niwclëig i wella cyfradd canfod y coronafirws newydd yn ystod y cyrsiau afiechyd.Pan ddefnyddir y prawf gwrthgorff ynghyd â phrawf asid niwclëig, gall gynyddu cywirdeb assay ar gyfer diagnosis COVID19 trwy leihau canlyniadau ffug-positif a ffug-negyddol posibl.Nid yw'r canllaw gweithredu presennol yn argymell defnyddio dau fath o brawf ar wahân fel fformat canfod annibynnol ond dylid ei ddefnyddio fel fformat cyfun.[2]
Ffigur 2:Dehongliad cywir o ganlyniadau profion asid niwclëig a gwrthgorff ar gyfer canfod haint coronafirws newydd
Ffigur 3:Liming Bio-Products Co., Ltd. - Pecyn prawf cyflym deuol gwrthgyrff IgM/IgG coronafirws newydd (StrongStep®Prawf Cyflym Gwrthgyrff SARS-CoV-2 IgM/IgG, Imiwnochromatograffeg Latecs)
Ffigur 4:Calchu Bio-Products Co, Ltd - StrongStep®Coronafeirws Newydd (SARS-CoV-2) Pecyn PCR Amser Real Amlblecs (canfod tri genyn, dull stiliwr fflwroleuol).
Nodyn:Mae'r pecyn PCR hynod sensitif hwn sy'n barod i'w ddefnyddio ar gael mewn fformat lyophilized (proses rhewi-sychu) ar gyfer storio hirdymor.Gellir cludo a storio'r pecyn ar dymheredd ystafell ac mae'n sefydlog am flwyddyn.Mae pob tiwb o premix yn cynnwys yr holl adweithyddion sydd eu hangen ar gyfer ymhelaethiad PCR, gan gynnwys Reverse-transcriptase, Taq polymerase, primers, stilwyr, a swbstradau dNTPs. Gall defnyddwyr ailgyfansoddi'r cymysgedd trwy ychwanegu dŵr gradd PCR ynghyd â'r templed ac yna llwytho ar offeryn PCR i redeg y mwyhad.
Mewn ymateb i'r achosion newydd o coronafirws, mae Liming Bio-Products Co, Ltd wedi gweithio'n gyflym i ddatblygu dau becyn diagnostig i alluogi labordai clinigol ac iechyd cyhoeddus i wneud diagnosis cyflym o haint COVID-19.Mae'r citiau hyn yn addas iawn i'w defnyddio ar gyfer sgrinio ar raddfa fawr mewn gwledydd a rhanbarthau lle mae'r achosion newydd o coronafirws yn lledaenu'n gyflym, ac ar gyfer darparu diagnosis a chadarnhad ar gyfer haint COVID-19.Mae'r pecynnau hyn i'w defnyddio o dan Awdurdodiad Defnydd Argyfwng Rhag-hysbysedig (PEUA) yn unig.Mae profion yn gyfyngedig i labordai sydd wedi'u hardystio o dan reoliadau'r awdurdodau cenedlaethol neu leol.
Dull canfod antigen
1. Mae canfod antigen firaol yn cael ei ddosbarthu yn yr un categori o ganfod uniongyrchol â chanfod asid niwclëig.Mae'r dulliau canfod uniongyrchol hyn yn chwilio am dystiolaeth o bathogenau firaol yn y sbesimen a gellir eu defnyddio ar gyfer diagnosis cadarnhad.Fodd bynnag, mae datblygu pecynnau canfod antigen yn gofyn am wrthgyrff monoclonaidd o ansawdd uchel gyda pherthynas gref a sensitifrwydd uchel sy'n gallu adnabod a dal firysau pathogenig.Fel arfer mae'n cymryd mwy na chwe mis i ddewis a gwneud y gorau o wrthgorff monoclonaidd sy'n addas i'w ddefnyddio wrth baratoi'r pecyn canfod antigen.
2. Ar hyn o bryd, mae'r adweithyddion ar gyfer canfod y coronafirws newydd yn uniongyrchol yn dal i gael eu hymchwilio a'u datblygu.Felly, nid oes unrhyw becyn canfod antigen wedi'i ddilysu'n glinigol ac ar gael yn fasnachol.Er yr adroddwyd yn flaenorol bod cwmni diagnostig yn Shenzhen wedi datblygu pecyn canfod antigen a'i brofi'n glinigol yn Sbaen, ni ellid dilysu dibynadwyedd a chywirdeb yr assay oherwydd presenoldeb materion ansawdd adweithydd.Hyd yn hyn, nid yw NMPA (FDA Tsieina gynt) wedi cymeradwyo unrhyw becyn canfod antigen at ddefnydd clinigol eto.I gloi, mae amrywiaeth o ddulliau canfod wedi'u datblygu.Mae gan bob dull ei fanteision a'i gyfyngiadau.Gellir defnyddio canlyniadau gwahanol ddulliau ar gyfer dilysu ac ategu.
3. Mae cynhyrchu pecyn prawf COVID-19 o safon yn dibynnu'n gryf ar optimeiddio yn ystod ymchwil a datblygu.Calchu Bio-Cynnyrch Co, Ltd Calchu Bio-Cynnyrch Co., Ltd.mae angen pecynnau prawf i fodloni safonau gweithgynhyrchu a rheoli ansawdd llym i sicrhau eu bod yn darparu'r lefelau uchaf o berfformiad a chysondeb.Mae gan y gwyddonwyr yn Liming Bio-Product Co., Ltd. dros ugain mlynedd o brofiad mewn dylunio, profi, ac optimeiddio citiau diagnostig in vitro i sicrhau'r lefel uchaf o berfformiad mewn meintioli dadansoddol.
Yn ystod Pandemig COVID-19, wynebodd llywodraeth China ymchwydd yn y galw enfawr am ddeunyddiau atal epidemig yn y mannau poeth rhyngwladol.Ar Ebrill 5, yng nghynhadledd i'r wasg Mecanwaith Atal a Rheoli ar y Cyd y Cyngor Gwladol "Cryfhau Rheoli Ansawdd Deunyddiau Meddygol a Rheoleiddio Trefn y Farchnad", Jiang Fan, arolygydd lefel gyntaf Adran Masnach Dramor y Weinyddiaeth Dywedodd Fasnach, "Nesaf, byddwn yn canolbwyntio ein hymdrechion ar ddwy agwedd, yn gyntaf, i gyflymu'r gefnogaeth i fwy o gyflenwadau meddygol sydd eu hangen ar y gymuned ryngwladol, a hefyd, i wella rheolaeth ansawdd, rheoleiddio a rheolaeth y cynhyrchion. Byddwn yn gwneud cyfraniad Tsieina at ymateb ar y cyd i'r epidemig byd-eang ac adeiladu cymuned gyda dyfodol a rennir i ddynolryw.
Ffigur 5:Mae adweithydd coronafirws newydd Liming Bio-Products Co., Ltd. wedi cael tystysgrif gofrestru CE yr UE
Y dystysgrif anrhydeddus
Houshenshan
Ffigur 6. Cefnogodd Liming Bio-Products Co., Ltd Ysbyty Mynydd Wuhan Vulcan (HouShenShan) i ymladd yn erbyn yr epidemig COVID-19 a dyfarnwyd tystysgrif anrhydeddus Croes Goch Wuhan iddo.Ysbyty mynydd Wuhan Vulcan yw'r ysbyty enwocaf yn Tsieina sy'n arbenigo mewn trin cleifion COVID-19 difrifol.
Wrth i'r achosion newydd o coronafirws barhau i ledaenu ledled y byd, mae Nanjing Liming Bio-Products Co, Ltd yn camu i'r adwy i gefnogi a helpu cymunedau ledled y byd gyda'n technolegau arloesol i frwydro yn erbyn y bygythiad byd-eang digynsail hwn.Mae profi haint COVID-19 yn gyflym yn rhan hanfodol o fynd i'r afael â'r bygythiad hwn.Rydym yn parhau i gyfrannu mewn ffordd sylweddol drwy ddarparu llwyfannau diagnostig o ansawdd uchel yn nwylo gweithwyr gofal iechyd rheng flaen fel y gall pobl dderbyn y canlyniadau profion critigol sydd eu hangen arnynt.Ymdrechion Liming Bio-products Co., Ltd. yn y frwydr yn erbyn pandemig COVID-19 yw cyfrannu ein technolegau, ein profiadau a'n harbenigedd i gymunedau rhyngwladol ar gyfer adeiladu cymuned fyd-eang o dynged.
Pwyswch Hir ~ Sganiwch a Dilynwch Ni
E-bost: sales@limingbio.com
Gwefan: https://limingbio.com
Amser postio: Mai-01-2020
