Un byd un ymladd
─ Cydweithrediad international i adeiladu cymuned fyd-eang o dynged gyffredin yn ymateb i her pandemig covid-19
Mae'r nofel Coronavirus sy'n ysgubo ledled y byd wedi arwain at argyfwng pandemig byd-eang parhaus Covid-19. Nid oes ffiniau ar y nofel Coronavirus, ni fydd unrhyw wlad yn cael ei spared o'r frwydr hon yn erbyn Covid-19. Mewn ymateb i'r pandemig COVID-19 ledled y byd, mae Liming Bio-Unionucts Corp yn gwneud cyfraniadau i gefnogi lles ein cymunedau byd-eang.
Ar hyn o bryd mae ein byd yn wynebu effaith ddigynsail clefyd Coronavirus 2019 (Covid-19) nofel. Hyd yn hyn, nid oes cyffur effeithlon ar gael ar gyfer trin y clefyd hwn. Fodd bynnag, mae llawer o brofion diagnostig wedi'u datblygu ar gyfer canfod COVID-19. Mae'r profion hyn yn seiliedig ar ddulliau moleciwlaidd neu serolegol i ganfod y nofel Coronavirus -benodol asid niwclëig neu fiomarcwyr gwrthgorff. Gan fod Covid-19 wedi cyrraedd statws pandemig, mae diagnosis cynnar o'r haint coronafirws newydd yn hanfodol wrth asesu lledaeniad y firws a'i gynnwys, ond nid oes prawf perffaith ar gyfer defnydd cyffredinol yn bodoli eto. Mae'n rhaid i ni wybod pa brofion y gellid eu defnyddio o bosibl ar gyfer sgrinio, diagnosio a monitro'r haint COVID-19, a beth yw eu cyfyngiadau. Mae'n bwysig iawn sut i wneud gwell defnydd o'r offer gwyddonol hyn ac i helpu i nodi a rheoli ymddangosiad y salwch hwn sy'n ymledu'n gyflym ac yn ddifrifol.
Pwrpas canfod y coronafirws nofel yw penderfynu a yw unigolyn sydd â haint Covid-19 neu gludwr asymptotig a allai ledaenu'r firws yn dawel, i ddarparu gwybodaeth hanfodol i arwain penderfyniadau ar gyfer triniaeth glinigol. Mae astudiaethau blaenorol wedi dangos bod 70% o benderfyniadau clinigol yn dibynnu ar y canlyniadau profi. Pan ddefnyddir gwahanol ddulliau canfod, mae gofynion y citiau ymweithredydd canfod hefyd yn wahanol.
Ffigur 1
Ffigur 1:Diagram yn dangos camau allweddol lefelau biomarcwr cyffredinol yn ystod cwrs amser nodweddiadol haint Covid-19. Mae'r echelin-x yn nodi nifer y dyddiau o haint, ac mae'r echelin-y yn dynodi llwyth firaol, crynodiad antigenau, a chrynodiad gwrthgyrff mewn gwahanol gyfnodau. Mae gwrthgorff yn cyfeirio at wrthgyrff IgM ac IgG. Defnyddir RT-PCR a chanfod antigen i ganfod presenoldeb neu absenoldeb coronafirws newydd, sy'n dystiolaeth uniongyrchol ar gyfer canfod cleifion yn gynnar. O fewn wythnos i haint firaol, mae'n well canfod PCR, neu ganfod antigen. Ar ôl yr haint coronafirws newydd am oddeutu 7 diwrnod, mae'r gwrthgorff IgM yn erbyn y coronafirws nofel wedi cynyddu'n raddol yng ngwaed y claf, ond mae hyd y bodolaeth yn fyr, ac mae ei grynodiad yn gostwng yn gyflym. Mewn cyferbyniad, mae'r gwrthgorff IgG yn erbyn y firws yn ymddangos yn ddiweddarach, fel arfer tua 14 diwrnod ar ôl haint y firws. Mae'r crynodiad IgG yn cynyddu'n raddol, ac mae'n parhau i gyfnod hir yn y gwaed. Felly, os yw'r IgM yn cael ei ganfod yng ngwaed y claf, mae'n golygu bod y firws wedi heintio yn ddiweddar, sy'n farciwr haint cynnar. Pan fydd yr gwrthgorff IgG yn cael ei ganfod yng ngwaed y claf, mae'n golygu bod yr haint firaol wedi bod ers cryn amser. Fe'i gelwir hefyd yn haint hwyr neu haint blaenorol. Fe'i gwelir yn aml mewn cleifion sydd yn y cyfnod adfer.
Biomarcwyr Coronafirws Nofel
Mae'r coronafirws newydd yn firws RNA, sy'n cynnwys proteinau ac asidau niwclëig. Mae'r firws yn goresgyn y corff gwesteiwr (dynol), yn mynd i mewn i gelloedd trwy wefan rwymol derbynnydd cyfatebol ACE2, ac yn efelychu mewn celloedd gwesteiwr, gan beri i'r system imiwnedd ddynol ymateb i oresgynwyr tramor a chynhyrchu gwrthgyrff penodol. Felly, gellir defnyddio'r asidau niwclëig ffiol ac antigenau, a gwrthgyrff penodol yn erbyn coronafirws newydd yn ddamcaniaethol fel biofarcwyr penodol ar gyfer canfod y coronafirws newydd. Ar gyfer canfod asid niwclëig, technoleg RT-PCR yw'r mwyaf cyffredin, tra bod dulliau serolegol yn cael eu defnyddio'n gyffredin i ganfod y gwrthgyrff newydd sy'n benodol i goronafirws. Ar hyn o bryd, mae yna amrywiaeth o ddulliau prawf ar gael y gallwn eu dewis ar gyfer profi haint COVID-19 [1].
Egwyddorion sylfaenol y prif ddulliau prawf ar gyfer coronafirws newydd
Mae llawer o brofion diagnostig ar gyfer COVID_19 ar gael hyd yn hyn, gyda mwy o gitiau prawf yn derbyn cymeradwyaeth o dan awdurdodiad defnydd brys bob dydd. Er bod y datblygiadau prawf newydd sy'n dod allan gyda chymaint o wahanol enwau a fformatau, mae'r holl brofion COVID_19 cyfredol yn y bôn yn dibynnu ar ddwy brif dechnoleg: canfod asid niwclëig ar gyfer yr RNA firaol ac immunoassays serolegol sy'n canfod gwrthgyrff firaol-benodol (IgM ac IGG).
01. Canfod asid niwclëig
Adwaith cadwyn trawsgrifio-polymeras gwrthdroi (RT-PCR), ymhelaethiad isothermol wedi'i gyfryngu gan ddolen (LAMP), a dilyniant y genhedlaeth nesaf (NGS) yw'r dulliau asid niwclëig cyffredin ar gyfer canfod RNA coronafirws newydd. RT-PCR yw'r math cyntaf o brawf ar gyfer COVID-19, a argymhellir gan Sefydliad Iechyd y Byd (WHO) a Chanolfan Rheoli ac Atal Clefydau yr UD (CDC).
02. Canfod Gwrthgyrff Werolegol
Mae gwrthgorff yn brotein amddiffynnol a gynhyrchir yn y corff dynol mewn ymateb i haint y firws. Mae'r IgM yn fath cynnar o wrthgorff ond mae IgG yn wrthgorff math diweddarach. Mae'r sampl serwm neu'r plasma fel arfer yn cael ei archwilio am bresenoldeb mathau IgM ac IgG penodol o'r gwrthgorff ar gyfer asesu cyfnodau acíwt ac ymadfer haint Covid-19. Mae'r dulliau canfod hyn sy'n seiliedig ar wrthgorff yn cynnwys assay immunocromatograffeg aur colloidal, immunocromatograffeg microsffer latecs neu fflwroleuol, assay imiwnosorbent cysylltiedig ag ensym (ELISA), ac assay chemiluminescence.
03.Viral Antigen Canfod
Mae antigen yn strwythur ar y firws a gydnabyddir gan y corff dynol sy'n sbarduno'r system amddiffyn imiwnedd i gynhyrchu gwrthgyrff i glirio'r firws o waed a meinweoedd. Gellir targedu a chanfod antigen firaol sy'n bresennol ar y firws trwy ddefnyddio immunoassay. Fel RNA firaol, mae antigenau firaol hefyd yn bresennol yn y llwybr anadlol o unigolion heintiedig a gellir eu defnyddio i wneud diagnosis o gyfnod acíwt yr haint Covid-19. Felly, argymhellir yn aml i gasglu sbesimenau anadlol uchaf fel poer, swabiau nasopharyngeal ac oropharyngeal, crachboer peswch dwfn, hylif gollwng bronchoalveolar (BALF) ar gyfer profion antigen cychwynnol.
Dewis dulliau profi ar gyfer coronafirws newydd
Mae dewis dull profi yn cynnwys llawer o ffactorau, gan gynnwys gosodiad clinigol, profi rheoli ansawdd, amser troi, profi costau, dulliau casglu samplu, gofynion technegol personél labordy, gofynion cyfleusterau ac offer. Mae canfod asidau niwclëig neu antigenau firaol i ddarparu tystiolaeth uniongyrchol o bresenoldeb y firysau a chadarnhau diagnosis haint coronafirws newydd. Er bod yna lawer o ddulliau ar gyfer canfod antigen, mae eu sensitifrwydd canfod y coronafirws newydd yn ddamcaniaethol is nag ymhelaethiad RT-PCR. Profi gwrthgyrff yw canfod gwrthgyrff gwrth-firws a gynhyrchir yn y corff dynol, sydd ar ei hôl hi o ran amser ac yn aml ni ellir eu defnyddio i'w canfod yn gynnar yn ystod cyfnod acíwt yr haint firws. Gall y lleoliad clinigol ar gyfer cymwysiadau canfod amrywio, a gall y safleoedd casglu samplau fod yn wahanol hefyd. Ar gyfer canfod asidau niwclëig firaol ac antigenau, mae angen casglu'r sbesimen yn y llwybr anadlol lle mae'r firws yn bresennol, megis swabiau nasopharyngeal, swabiau oropharyngeal, sbutwm, sbutwm, neu hylif llachar bronchoalveolar (BALF). Ar gyfer canfod ar sail gwrthgorff, mae angen casglu ac archwilio sbesimen gwaed am bresenoldeb gwrthgorff gwrth-firws penodol (IgM/IgG). Fodd bynnag, gall canlyniadau profion gwrthgorff ac asid niwclëig ategu ei gilydd. Er enghraifft, pan mai'r canlyniad profi yw'r asid niwclëig-negyddol, IgM-negyddol ond IgG-positif, mae'r canlyniadau hyn yn dangos nad yw'r claf yn cario'r firws ar hyn o bryd, ond ei fod wedi'i adfer o'r haint coronafirws newydd. [2]
Manteision ac anfanteision profion coronafirws newydd
Yn y protocol diagnosis a thriniaeth ar gyfer Coronavirus niwmonia newydd (Fersiwn Treial7) (a ryddhawyd gan Gomisiwn Iechyd Gwladol a Gweinyddu Gwladol Meddygaeth Tsieineaidd Traddodiadol ar Fawrth 3, 2020), defnyddir profion asid niwclëig fel y dull safon aur ar gyfer diagnosio'r nofel Haint coronafirws, tra bod profion gwrthgyrff hefyd yn cael ei ystyried yn un o'r dulliau cadarnhau ar gyfer y diagnosis.
Canfyddiadau pathogenig a serolegol
(1) Canfyddiadau pathogenig: Gellir canfod asid niwclëig coronafirws newydd mewn swabiau nasopharyngeal, crachboer, secretiadau llwybr anadlol is, gwaed, feces a sbesimenau eraill gan ddefnyddio dulliau RT-PCrand/neu NGS. Mae'n fwy cywir os ceir sbesimenau o'r llwybr anadlol is (echdynnu crachboer neu lwybr awyr). Dylid cyflwyno'r sbesimenau i'w profi cyn gynted â phosibl ar ôl eu casglu.
(2) Canfyddiadau serolegol: Mae IgM penodol i firws NCP yn dod yn ganfyddadwy tua 3-5 diwrnod ar ôl cychwyn; Mae IgG yn cyrraedd titradiad o gynnydd o leiaf 4 gwaith yn ystod ymadfer o'i gymharu â'r cyfnod acíwt.
Fodd bynnag, mae dewis dulliau profi yn dibynnu ar leoliadau daearyddol, rheoliadau meddygol a lleoliadau clinigol. Yn UDA, cyhoeddodd yr NIH ganllawiau triniaeth Clefyd Coronafirws 2019 (COVID-19) (Diweddarwyd y Safle: Ebrill 21,2020) a Polisi Cyhoeddi FDA ar gyfer Profion Diagnostig ar gyfer Clefyd Coronafirws-2019 yn ystod yr Argyfwng Iechyd Cyhoeddus (a gyhoeddwyd ar Fawrth 16,2020 ), lle mae profion serolegol o'r gwrthgyrff IgM/IgG yn cael eu dewis fel prawf sgrinio yn unig.
Dull canfod asid niwclëig
Mae RT_PCR yn brawf asid niwclëig sensitif iawn a ddyluniwyd i ganfod a yw'r RNA coronafirws newydd yn bresennol yn y sbesimen anadlol neu sbesimen arall ai peidio. Mae canlyniad prawf PCR positif yn golygu presenoldeb RNA coronafirws newydd yn y sampl i gadarnhau haint COVID-19. Nid yw canlyniad prawf PCR negyddol yn golygu absenoldeb yr haint firws oherwydd gallai ansawdd sampl gwael neu bwynt amser afiechyd yn y cyfnod a adferwyd, ac ati. Er bod RT-PCR yn brawf hynod sensitif, mae ganddo sawl anfantais. Gall profion RT-PCR fod yn llafur-ddwys ac yn llafurus, yn hanfodol yn ddibynnol ar ansawdd uchel y sampl. Gall hyn fod yn her oherwydd bod maint yr RNA firaol nid yn unig yn amrywio'n aruthrol rhwng gwahanol gleifion ond gall hefyd amrywio o fewn yr un claf yn dibynnu ar y pwyntiau amser pan gesglir y sampl yn ogystal â chyfnodau haint neu ddechrau symptomau clinigol. Mae canfod y coronafirws newydd yn gofyn am sbesimenau o ansawdd uchel sy'n cynnwys digon o RNA firaol cyfan.
Efallai y bydd y prawf RT-PCR yn rhoi canlyniad negyddol anghywir (ffug negyddol) i rai cleifion sydd â haint COVID-19. Fel y gwyddom, mae prif safleoedd heintiau'r coronafirws nofel wedi'u lleoli yn yr ysgyfaint a'r llwybr anadlol isaf, fel alfeoli a bronchi. Felly, yr ystyrir mai'r sbesimen crachboer o beswch dwfn neu'r hylif gollwng bronchoalveolar (BALF) sydd â'r sensitifrwydd uchaf ar gyfer canfod firaol. Fodd bynnag, mewn ymarfer clinigol, mae samplau yn aml yn cael eu casglu o'r llwybr anadlol uchaf trwy ddefnyddio swabiau nasopharyngeal neu oropharyngeal. Mae casglu'r sbesimenau hyn nid yn unig yn anghyfforddus i gleifion ond hefyd mae angen personél sydd wedi'u hyfforddi'n arbennig. I wneud samplu yn llai ymledol neu'n haws, mewn rhai achosion gall y cleifion gael swab trwy'r geg a chaniatáu iddynt gymryd sampl o'r mwcosa buccal neu swabio tafod eu hunain. Heb RNA firaol digonol, gall RT-qPCR ddychwelyd canlyniad prawf ffug-negyddol. Yn nhalaith Hubei, China, dim ond tua 30%-50%yr adroddwyd am sensitifrwydd RT-PCR yn y canfod cychwynnol, gyda chyfartaledd o 40%. Roedd y gyfradd uchel o ffug-negyddol yn fwyaf tebygol o gael ei achosi gan samplu annigonol.
Yn ogystal, mae'r prawf RT-PCR yn gofyn am bersonél hyfforddedig iawn i gyflawni camau echdynnu RNA cymhleth a gweithdrefn ymhelaethu PCR. Mae hefyd yn gofyn am lefel uwch o amddiffyniad bioddiogelwch, cyfleuster labordy arbennig, ac offeryn PCR amser real. Yn Tsieina, mae angen perfformio'r prawf RT-PCR ar gyfer canfod COVID-19 mewn labordai bioddiogelwch Lefel 2 (BSL-2), gydag amddiffyniad personél gan ddefnyddio arfer bioddiogelwch Lefel 3 (BSL-3). O dan y gofynion hyn, o ddechrau mis Ionawr i ddechrau mis Chwefror 2020, dim ond ychydig gannoedd o achosion y roedd gallu labordy CDC China Wuhan yn gallu canfod ychydig gannoedd o achosion y dydd. Fel rheol, ni fyddai hyn yn broblem wrth brofi afiechydon heintus eraill. Fodd bynnag, wrth ddelio â phandemig byd-eang fel Covid-19 gyda miliynau o bobl a allai fod yn cael eu profi, daw RT-PCR yn fater hanfodol oherwydd ei ofynion ar gyfer cyfleusterau labordy arbennig neu offer technegol. Gall yr anfanteision hyn gyfyngu ar y RT-PCR i'w ddefnyddio fel offeryn effeithlon ar gyfer sgrinio, a gallant hefyd arwain at oedi yn yr adroddiadau o ganlyniadau profi.
Dull Canfod Gwrthgyrff Serolegol
Gyda chynnydd y cwrs afiechyd, yn enwedig yn y camau canol a hwyr, mae'r gyfradd canfod gwrthgyrff yn uchel iawn. Dangosodd astudiaeth yn Ysbyty Wuhan Central South y gallai'r gyfradd canfod gwrthgyrff gyrraedd mwy na 90% yn nhrydedd wythnos haint Covid-19. Hefyd, mae'r gwrthgorff yn gynnyrch yr ymateb imiwnedd dynol yn erbyn y nofel Coronavirus. Mae'r prawf gwrthgorff yn cynnig sawl mantais dros RT-PCR. Yn gyntaf, mae'r gwrthgorff serolegol yn profi syml a chyflym. Gellir defnyddio profion llif ochrol gwrthgyrff ar gyfer pwynt gofal i sicrhau canlyniad mewn 15 munud. Yn ail, y targed a ganfyddir gan y prawf serolegol yw'r gwrthgorff, y gwyddys ei fod yn llawer mwy sefydlog nag RNA firaol. Wrth gasglu, cludo, storio a phrofi, mae'r sbesimenau ar gyfer profion gwrthgyrff yn gyffredinol yn fwy sefydlog na'r sbesimenau ar gyfer RT-PCR. Yn drydydd, oherwydd bod yr gwrthgorff wedi'i ddosbarthu'n gyfartal yng nghylchrediad y gwaed, mae llai o amrywiad samplu o'i gymharu â'r prawf asid niwclëig. Mae'r cyfaint sampl sy'n ofynnol ar gyfer y prawf gwrthgorff yn gymharol fach. Er enghraifft, mae 10 microliter o waed bricio bys yn ddigonol i'w ddefnyddio yn y prawf llif ochrol gwrthgorff.
Yn gyffredinol, dewisir y prawf gwrthgorff fel offeryn atodol ar gyfer canfod asid niwclëig i wella cyfradd canfod y coronafirws newydd yn ystod y cyrsiau afiechyd. Pan ddefnyddir y prawf gwrthgorff ynghyd â phrawf asid niwclëig, gallai gynyddu cywirdeb assay ar gyfer gwneud diagnosis o COVID19 trwy leihau canlyniadau ffug-bositif a ffug-negyddol posibl. Nid yw'r Canllaw Gweithredu cyfredol yn argymell defnyddio dau fath o brawf ar wahân fel fformat canfod annibynnol ond dylid ei ddefnyddio fel fformat cyfun. [2]
Ffigur 2:Y dehongliad cywir o ganlyniadau profion asid niwclëig a gwrthgorff ar gyfer canfod haint coronafirws newydd
Ffigur 3:Liming Bio-Products Co., Ltd.-Pecyn Prawf Cyflym Deuol Gwrthgorff Coronavirus IgM/IgG (Strongstep®Prawf Cyflym Gwrthgyrff IgM/IgG SARS-COV-2, immunochromatograffeg latecs)
Ffigur 4:Liming Bio-Products Co., Ltd.-Strongstep®Coronafirws newydd (SARS-COV-2) Pecyn PCR amser real amlblecs (canfod ar gyfer tri genyn, dull stiliwr fflwroleuol).
Nodyn:Mae'r pecyn PCR hynod sensitif, parod i'w ddefnyddio ar gael mewn fformat lyoffiligedig (y broses sychu rhewi) ar gyfer storio tymor hir. Gellir cludo'r pecyn a'i storio ar dymheredd yr ystafell ac mae'n sefydlog am flwyddyn. Mae pob tiwb o premix yn cynnwys yr holl adweithyddion sydd eu hangen ar gyfer yr ymhelaethiad PCR, gan gynnwys gwrthdroi-transcriptase, taq polymerase, primers, stilwyr, a swbstradau dNTPS. Gall defnyddwyr ailgyfansoddi'r gymysgedd trwy ychwanegu dŵr gradd PCR ynghyd â'r templed ac yna eu llwytho Onto offeryn PCR i redeg yr ymhelaethiad.
Mewn ymateb i'r achosion o Coronavirus newydd, mae Liming Bio-Products Co., Ltd wedi gweithio'n gyflym i ddatblygu dau becyn diagnostig i alluogi labordai clinigol ac iechyd cyhoeddus i wneud diagnosis yn gyflym i haint COVID-19. Mae'r citiau hyn yn addas iawn i'w defnyddio ar gyfer sgrinio ar raddfa fawr mewn gwledydd a rhanbarthau lle mae'r achosion o goronafirws newydd yn lledaenu'n gyflym, ac ar gyfer darparu diagnosis a chadarnhad ar gyfer haint Covid-19. Mae'r citiau hyn i'w defnyddio yn unig o dan awdurdodiad defnydd brys a hysbyswyd ymlaen llaw (PEUA). Mae profion wedi'u cyfyngu i labordai sydd wedi'u hardystio o dan reoliadau'r awdurdodau cenedlaethol neu leol.
Dull Canfod Antigen
1. Mae canfod antigen firaol yn cael ei ddosbarthu yn yr un categori canfod yn uniongyrchol â chanfod asid niwclëig. Mae'r dulliau canfod uniongyrchol hyn yn edrych am dystiolaeth o bathogenau firaol yn y sbesimen a gellir eu defnyddio ar gyfer diagnosis cadarnhau. Fodd bynnag, mae angen gwrthgyrff monoclonaidd o ansawdd uchel sydd angen o ansawdd uchel sydd â chysylltiad cryf a sensitifrwydd uchel sy'n gallu cydnabod a dal firysau pathogenig. Fel rheol mae'n cymryd mwy na chwe mis i ddewis a gwneud y gorau o wrthgorff monoclonaidd sy'n addas i'w ddefnyddio wrth baratoi'r pecyn canfod antigen.
2. Ar hyn o bryd, mae'r adweithyddion ar gyfer canfod y coronafirws newydd yn uniongyrchol yn dal i fod o dan y cam ymchwil a datblygu. Felly, nid oes pecyn canfod antigen wedi'i ddilysu'n glinigol ac ar gael yn fasnachol. Er yr adroddwyd yn flaenorol bod cwmni diagnostig yn Shenzhen wedi datblygu pecyn canfod antigen ac wedi'i brofi'n glinigol yn Sbaen, ni ellid dilysu'r dibynadwyedd a'r cywirdeb assay oherwydd presenoldeb materion ansawdd ymweithredydd. Hyd yn hyn, nid yw NMPA (cyn China FDA) wedi cymeradwyo unrhyw becyn canfod antigen at ddefnydd clinigol eto. I gloi, mae amrywiaeth o ddulliau canfod wedi'u datblygu. Mae gan bob dull ei fanteision a'i gyfyngiadau. Gellir defnyddio canlyniadau gwahanol ddulliau ar gyfer gwirio a chyflenwi.
3. Mae cynhyrchu pecyn prawf COVID-19 o ansawdd yn dibynnu'n gryf ar optimeiddio yn ystod ymchwil a datblygu. Liming Bio-Product Co., Ltd. Mae'n ofynnol i gitiau prawf fodloni safonau gweithgynhyrchu llym a rheoli ansawdd i sicrhau eu bod yn darparu'r lefelau uchaf o berfformiad a chysondeb. Mae gan y gwyddonwyr yn Liming Bio-Product Co, Ltd. dros ugain mlynedd o brofiad o ddylunio, profi ac optimeiddio citiau diagnostig in vitro i sicrhau'r lefel uchaf o berfformiad wrth feintioli dadansoddol.
Yn ystod pandemig Covid-19, roedd llywodraeth China yn wynebu ymchwydd o'r galw enfawr am ddeunyddiau atal epidemig yn y mannau problemus rhyngwladol. Ar Ebrill 5, yng Nghynhadledd i'r Wasg Mecanwaith Atal a Rheoli Cyd-Gyngor y Wladwriaeth "Cryfhau Rheoli Ansawdd Deunyddiau Meddygol a Rheoleiddio Gorchymyn y Farchnad", Jiang Fan, Arolygydd lefel gyntaf Adran Masnach Dramor y Weinyddiaeth O fasnach, dywedodd, "Nesaf, byddwn yn canolbwyntio ein hymdrechion ar ddwy agwedd, yn gyntaf, i gyflymu cefnogaeth mwy o gyflenwadau meddygol sydd eu hangen ar y gymuned ryngwladol, a hefyd, i wella rheolaeth, rheoleiddio a rheoli'r cynhyrchion ar ansawdd. Byddwn yn gwneud cyfraniad China i ymateb ar y cyd i'r epidemig byd -eang ac adeiladu cymuned gyda dyfodol a rennir i ddynolryw.
Ffigur 5:Mae Adweithydd Coronavirus newydd Liming Bio-Products Co., Ltd.
Y dystysgrif anrhydeddus
Houshenshan
Ffigur 6. Cefnogodd Liming Bio-Products Co, Ltd Ysbyty Mynydd Wuhan Vulcan (Houshenshan) i ymladd yn erbyn epidemig Covid-19 a dyfarnwyd tystysgrif anrhydeddus y Groes Goch Wuhan iddo. Ysbyty Mynydd Wuhan Vulcan yw'r ysbyty enwocaf yn Tsieina sy'n arbenigo mewn trin covid difrifol - 19 o gleifion.
Wrth i'r nofel Coronavirus Outbreak barhau i ledaenu ledled y byd, mae Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. yn camu i fyny i gefnogi a helpu cymunedau ledled y byd gyda'n technolegau arloesol i frwydro yn erbyn y bygythiad byd-eang digynsail hwn. Mae profion cyflym ar haint Covid-19 yn rhan hanfodol o fynd i'r afael â'r bygythiad hwn. Rydym yn parhau i gyfrannu mewn ffordd sylweddol trwy ddarparu llwyfannau diagnostig o ansawdd uchel i ddwylo gweithwyr gofal iechyd rheng flaen fel y gall pobl dderbyn y canlyniadau profi beirniadol sydd eu hangen arnynt. Mae ymdrechion Liming Bio-Products Co, Ltd. yn y frwydr yn erbyn pandemig Covid-19 i gyfrannu ein technolegau, ein profiadau, ac arbenigedd i gymunedau rhyngwladol ar gyfer adeiladu cymuned fyd-eang o dynged.
Gwasg hir ~ sganio a dilyn ni
E -bost: sales@limingbio.com
Gwefan: https://limingbio.com
Amser Post: Mai-01-2020
