Mae Pecyn PCR Aml-amser Aml-amser StrongStep® SARS-CoV-2 a Ffliw A/B wedi'i fwriadu ar gyfer canfod a gwahaniaethu ansoddol ar yr un pryd SARS-CoV-2, firws Ffliw A ac RNA firws ffliw B mewn swab trwynol a nasopharyngeal a gesglir gan ddarparwr gofal iechyd. neu sbesimenau swab oroffaryngeal a sbesimenau swab trwynol neu oroffaryngeal a hunan-gasglwyd (a gasglwyd mewn lleoliad gofal iechyd gyda chyfarwyddyd gan ddarparwr gofal iechyd) gan unigolion yr amheuir bod haint firaol anadlol yn gyson â COVID-19 gan eu darparwr gofal iechyd.Yn gyffredinol, gellir canfod RNA o SARS-CoV-2, ffliw A, a ffliw B mewn sbesimenau anadlol yn ystod cyfnod acíwt yr haint.Mae canlyniadau cadarnhaol yn arwydd o bresenoldeb SARS-CoV-2, ffliw A, a/neu RNA ffliw B;mae angen cydberthynas glinigol â hanes y claf a gwybodaeth ddiagnostig arall i bennu statws haint y claf.Nid yw canlyniadau cadarnhaol yn diystyru haint bacteriol neu gyd-heintio â firysau eraill.Efallai nad yr asiant a ganfyddir yw achos pendant y clefyd.Nid yw canlyniadau negyddol yn atal haint o SARS-CoV-2, ffliw A, a/neu ffliw B ac ni ddylid eu defnyddio fel yr unig sail ar gyfer triniaeth neu benderfyniadau rheoli cleifion eraill.Rhaid cyfuno canlyniadau negyddol ag arsylwadau clinigol, hanes claf, a gwybodaeth epidemiolegol.Mae Pecyn PCR Aml-amser Amser Real StrongStep® SARS-CoV-2 a Ffliw A/B wedi'i fwriadu i'w ddefnyddio gan bersonél labordy clinigol cymwys sydd wedi'u cyfarwyddo a'u hyfforddi'n benodol yn y technegau o brofion PCR amser real a gweithdrefnau diagnostig in vitro.