StrongStep® SARS-COV-2 a ffliw A/B Mae pecyn PCR amser real amlblecs wedi'i fwriadu ar gyfer canfod ansoddol ar yr un pryd a gwahaniaethu SARS-COV-2, ffliw A firws A firws a firws ffliw B RNA mewn darparwr gofal iechyd nasal a nasopharynge nasal neu sbesimenau swab oropharyngeal a sbesimenau swab trwynol neu oropharyngeal hunan-gasgledig (a gasglwyd mewn lleoliad gofal iechyd gyda chyfarwyddyd gan ddarparwr gofal iechyd) gan unigolion yr amheuir eu bod yn cael eu hamau o haint firaol anadlol sy'n gyson â Covid-199 gan eu darparwr gofal iechyd. Yn gyffredinol, mae RNA o SARS-COV-2, ffliw A, a ffliw B yn cael ei ganfod yn gyffredinol mewn sbesimenau anadlol yn ystod cyfnod acíwt yr haint. Mae canlyniadau cadarnhaol yn arwydd o bresenoldeb SARS-COV-2, ffliw A, a/neu RNA ffliw B; Mae angen cydberthynas glinigol â hanes cleifion a gwybodaeth ddiagnostig arall i bennu statws haint cleifion. Nid yw canlyniadau cadarnhaol yn diystyru haint bacteriol nac yn cyd-heintio â firysau eraill. Efallai nad yr asiant a ganfyddir yw achos pendant afiechyd. Nid yw canlyniadau negyddol yn atal haint oddi wrth SARS-COV-2, ffliw A, a/neu ffliw B ac ni ddylid eu defnyddio fel yr unig sail ar gyfer triniaeth neu benderfyniadau rheoli cleifion eraill. Rhaid cyfuno canlyniadau negyddol ag arsylwadau clinigol, hanes cleifion a gwybodaeth epidemiolegol. Mae pecyn PCR amser real amlblecs amser real StrongStep® SARS-COV-2 a ffliw A/B wedi'i ddefnyddio i'w ddefnyddio gan bersonél labordy clinigol cymwys sydd wedi'i gyfarwyddo a'u hyfforddi'n benodol yn nhechnegau profion PCR amser real a gweithdrefnau diagnostig in vitro.